2025年被业界视为AIDD从概念验证迈向临床与商业落地的转折年，此次推出的《医药工业发展“十五五”规划》专门设置了“AI制药高价值应用场景培育”专栏，重点推动AI赋能靶点筛选、药物分子设计与优化。行业的竞争焦点，正从“谁能建设行业系统性基础设施”转向“谁能打通干湿实验闭环”，即“AI预测-合成分子-湿实验-数据反馈-再训练模型的过程”。
所谓“干湿闭环”，是 AIDD 区别于传统 CADD（计算机辅助药物设计）的核心运作逻辑，AI 在“干”端完成靶点发现与分子生成，但设计出的虚拟分子必须经真实实验室的合成、细胞与动物层面反复验证，才能甄别出真正具备成药潜力与安全性的候选物。湿实验不可替代，大量 AI 企业算法能力强，却缺合规、规模化的实验体系，导致“干强湿弱"、数据无法回流。
正因湿实验是难以绕过的核心瓶颈，“干湿闭环”的能力本身成了最稀缺的行业基础设施，近期多家互联网平台正是看中其价值而加码 AI 制药。与此同时，闭环跑通的临床成效开始显现，全球首个由人工智能完成靶点发现与分子设计的治疗特发性肺纤维化候选药物正式进入Ⅲ期临床试验首例患者给药阶段，这意味着AI制药第一次真正站到了新药上市前的最后一道关卡面前。
CXO（医药研发及生产外包）是创新药企将研发、临床、生产等环节部分或全部委托给外部专业机构所形成的服务业态，覆盖从药物发现、临床前研究、临床试验到工艺开发与商业化生产的全流程，常被称作创新药浪潮中的“卖水人”，与 AIDD 侧重算法与干湿验证闭环不同，CXO 落在实体研发与生产环节，包含CRO（合同研究组织）承接研发外包，CDMO（合同研发生产组织）承接工艺开发与生产外包。
在《医药工业发展“十五五”规划》等政策加持下，行业业绩也在加速兑现。国信证券统计显示，2026年上半年，国内CXO板块实现营业收入556.2亿元，同比增长23.3%；归母净利润130.5亿元，同比增长15.7%。在BD与AIDD之外，CRO/CDMO 构成了全球医药创新兑现不可或缺的基础设施。
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